Narodna poslanica i predsednica Gradskog odbora Stranke slobode i pravde Leskovac Jelena Spirić optužila je predsednika Srbije Aleksandra Vučića i ministra zdravlja Zlatibora Lončara da obmanjuju javnost kada govore o navodnom povećanju sredstava za lečenje retkih bolesti.
Kako navodi u saopštenju, budžetska izdvajanja za retke bolesti u 2026. godini ostala su ista kao i prošle godine, bez ijednog dodatnog dinara, dok su, s druge strane, sredstva za Nacionalni stadion povećana za dodatne tri milijarde dinara.
„Nijedan dinar više, nijedno dete sigurnije“, poručuje Spirić, ističući da vlast istovremeno ulaže u projekte koji služe političkoj promociji, dok se potrebe najteže obolelih ignorišu.
Upozorenja struke bez odgovora
Prema njenim rečima, Nacionalna organizacija za retke bolesti još pre dve godine upozorila je da su postojeća sredstva nedovoljna i da su mnoga deca direktno ugrožena. Za 2026. godinu, kako navodi, traženo je najmanje 14,5 milijardi dinara, jer iznos od 10 milijardi ne može da pokrije terapije.
„Vlast se na te vapaje nije ni osvrnula, već je izdvajanja ostavila na istom nivou“, navodi Spirić, dodajući da su u isto vreme uvećana sredstva za stadione, EXPO, kancelariju za odnose Vlade sa medijima, kao i za druge projekte koji, kako tvrdi, služe očuvanju vlasti.
Lečenje SMS porukama
Posebno je istakla da se u Srbiji deca i dalje leče putem SMS poruka, što je, kako kaže, sramna realnost koju „zna cela zemlja“.
„Upravo zato su laži Vučića i Lončara posebno gnusne, jer služe da prikriju bahatost, bezosećajnost i glad za novcem građana, čak i po cenu zdravlja i života dece“, poručila je Spirić.
Briga tebe za decu kao i njih ..vama je bitno da uzmete nesto ,da jedete dzabe,i pijete..i da nista ne radite..
Ja šaljem SMS poruke za bolesnu decu.
Briga nekog za bilo kog.Samo se zloupotrebljavaju tudji problemi.Zalosno ali je tako.